Пластинчатый [ламеллярный] ихтиоз Q80.2

Код МКБ-10
Q80.2
Класс
XVII
Блок
Q80-Q89

Ламеллярный ихтиоз — врождённый небуллезный ихтиоз, наследуемый преимущественно по аутосомно-рецессивному типу, для которого характерны эритродермия, пластинчатый гиперкератоз, эктропион. Впервые заболевание было описано в 1841 году Е. Селигманном.

Кто лечит

Записаться на приём

Клиники в городе Белорецк

Похожие заболевания