Исполнитель исследования
Контракт на проведение клинических исследований препарата Пренофитол у пациентов с дислипидемией был заключён в октябре 2026 года с ООО «Экселлена Рисеч Энд Девелопмент».
Компания зарегистрирована в Санкт-Петербурге с апреля 2015 года. Генеральным директором с момента основания является Елена Климова, также являющаяся одним из учредителей. Уставный капитал распределён между тремя физическими лицами, наибольшую долю — 62,5% — имеет Марина Захарова.
В 2025 году выручка компании составила 682,6 млн рублей, что на 3,5% превышает показатель 2024 года. Чистая прибыль за тот же период сократилась с 69,8 млн до 344 тысяч рублей.
Условия и сроки исследования
Клинические исследования II фазы препарата Пренофитол получили разрешение от Минздрава РФ в августе 2025 года.
Исследование планируется провести на базе Сеченовского университета, а также в клинической больнице № 15 и поликлинике № 2 Москвы. Привлечь к участию разрешено до 120 пациентов с дислипидемией.
Исследование должно быть завершено до конца 2027 года — в соответствии с условиями действия разрешения от Минздрава.
Фармакологическая основа препарата
Одно из действующих веществ препарата Пренофитол — натрия полипренилфосфат — уже зарегистрировано в Российской Федерации.
Это вещество входит в состав противовирусного препарата Фортепрена, зарегистрированного в декабре 2021 года на имя компании «ГамаВетФарм».
Препарат применяется для лечения хронической рецидивирующей генитальной инфекции, вызванной вирусом простого герпеса. Производство фармсубстанции и её выпуск налажены на мощностях НИЦЭМ им. Е.Ф. Гамалеи.
Разработка дополнительных исследований
В сентябре 2026 года НИЦЭМ начал поиск исполнителя для научно-исследовательской работы по изучению токсилогических и фармакодинамических свойств противоопухолевых мРНК-вакцин.
Контракт на сумму 10 млн рублей был заключён с Сеченовским университетом. Исследование должно быть завершено до 11 декабря 2026 года.